학회소개 약물위해관리란 학회소개 회원검색 학회간행물 행사일정 관련사이트 정회원공간

제1조(일반사항) 약물역학위해관리학회지는 대한약물역학위해관리학회의 공식학술지로서 연 2회(3월, 9월) 발행한다. 본지의 투고 규정은 국제의학학술지 편집인위원회에서 마련한『생의학 학술지에 투고하는 원고의 통일양식(Uniform Requirements for Manuscripts Submitted to Biomedical Journals)』을 근간으로 하여 이루어졌으며, 다음 사항에 명시되지 않은 사항은 논문작성 양식의 일반적인 원칙을 따른다.

제2조(목적) 약물역학위해관리학회지는 약물역학위해관리에 관련된 모든 분야에 대해 의미 있고 새로운 연구결과를 발표하는 것을 목적으로 한다.

제3조(투고자격) 원칙적으로 본 학회회원에 한한다. 단, 본 학회회원이 아니더라도 편집위원회가 인정하는 경우에는 투고할 수 있다.

제4조(저작권) 게재된 논문의 저작권은 대한약물역학위해관리학회에 속한다. 단, 게재된 자료 및 데이터는 저자나 대한약물역학위 해관리학회의 허락에 의하여서만 다른 곳에 사용할 수 있다. 논문의 게재 확정시 이 논문의 저작권을 이양한다는 것을 확인하는 저 자 동의서 양식에 모든 저자가 서명하여 제출하여야 한다. 서식은 대한약물역학위해관리학회 홈페이지의 준비된 양식을 사용하여야 한다.

제5조(논문의 종류 및 체제) 본 학회지에 게재하는 논문은 다음의 종류로 하고, 국내외의 다른 학술잡지에 발표된 것 또는 투고 중인 것은 채택하지 않는다. 원고의 종류는 저자가 원고의 앞표지에 명시하여야 한다.
(1) 특집(Special Article) : 특정 주제 및 집필자를 편집위원회에서 구성하여 위촉한다.
(2) 종설(Review Article) : 국내외의 논문을 종합하여 정리한 것으로 편집위원회가 위촉하는 것을 원칙으로 한다.
(3) 원저(Original Article) : 독창적인 연구에 의해 새로운 지견을 얻는 논문으로 한다. 논문의 길이에는 제한이 없고 가능한 한 서론, 실험방법, 실험결과, 고찰, 결론, 감사의 말씀(필요한 경우), 참고문헌의 순서로 기재한다. 그 밖에 자세한 사항은 대한 약물역학위해관리학회가 따로 정한 집필규정을 엄수하여야 한다.
(4) 단신(Brief Report) : 원저에 비하여 단편적인 연구이더라도 새로운 사실이나 가치 있는 데이터를 포함하는 논문으로서 체제 는 원저에 따른다.
(5) 속보(Short Communication) : 중요한 새 지견을 가능한 한 빨리 발표할 필요가 있는 경우에는 속보로 게재할 수 있으며, 추 후에 내용을 추가하여 원저로 발표할 수 있다. 체제는 원저에 따르지 않아도 무방하다.
(6) 증례(Case Report) : 증례는 서론, 증례보고, 고찰 및 참고문헌의 순서로 작성한다.
(7) 편집인에게 보내는 글(Letter to the Editor) : 학회지에 출판된 특정 논문에 대한 건설적인 비평 또는 의견, 학회지 관련 일 반적 관심사항이나 학술분야 특정주제에 대한 의견을 서술할 수 있다.


제6조(원고의 송부) 원고는 워드프로세서(아래아한글 또는 마이크로소프트워드)로 작성하는 것을 원칙으로 하고, A4(210×297 mm) 용지에 상하좌우에 최소한 2.5 cm(1 inch)씩의 여백을 두며, 활자의 크기를 10포인트로 하여 작성하여야 한다. 전체 원고를 모 두 2열 간격(double space)으로 가로쓰기하는 것을 원칙으로 하며, 페이지 번호는 표제지로부터 연속으로 부여한다.
원고는 원본 파일 1개, 그리고 저자의 성명 및 소속이 나타나지 않은 상태로 저장한 복사본 파일 1개 등 2개의 파일을 편집위원회 논 문접수용 전자우편 주소(koperm@paran.com)로 제출한다. 원고의 앞표지에는 교신저자(correspondence)의 이름, 소속, 주소, 전 화번호 및 FAX 번호, E-mail 주소를 영문으로 기재하도록 한다.
심사 완료 후 게재하기로 채택된 논문의 최종 수정원고는 원본 파일 1부, 저작권 이양 동의서, 저자점검표를 심사용 원고 제출시와 같은 방법으로 제출한다.

제7조(원고의 분량) 원고의 분량은 인쇄면수로 8면을 기준으로 하며, 초과하는 경우 추가의 게재료를 부담할 수 있다.

제8조(중복게재 및 무단게재) 이미 다른 학술지 및 기타 정기간행물에 게재된 같은 언어, 같은 내용의 원고는 투고할 수 없으며, 본 지에 게재된 원고를 임의로 타지에 게재할 수 없다.

제9조(환자의 인권보호) 증례보고를 비롯한 모든 원고는 환자의 비밀을 보호해야 한다. 성명, 병록번호, 정확한 날짜의 기술은 피해 야 하고, 환자의 신상이 노출되지 않도록 유의해야 한다. 환자의 신원을 알 수 있게 하는 개인정보는 논문의 서술 부분, 사진, 가계 (家系) 등 어떤 형태로도 출판할 수 없다. 단, 환자 개인의 정보가 과학적 정보로서 필수 불가결한 경우에는 출판하기 전에 환자, 부 모 또는 보호자에게 설명하고, 서면 동의서를 받아야 한다. 설명 당시, 사진을 포함하는 출판예정 원고를 환자에게 보여주고 승낙을 받아야 한다. 환자의 세부적인 신상에 관한 사항은 꼭 필요한 경우가 아니라면 생략함이 옳으며, 환자의 익명성을 확보하기 위하여 환자 자료를 변조하거나 위조해서는 안 된다. 조금이라도 신원이 노출될 가능성이 있는 경우에는 반드시 동의서를 받아야 한다. 예 를 들면, 환자 사진에서 눈을 가리는 것은 신원보호조치로는 불충분하다. 동의서를 받은 경우에는 그 사실을 출판하는 논문에 명시 하여야 한다.

제10조(IRB 승인) 임상시험의 경우에는 반드시 연구계획서를 IRB(각 기관의 윤리위원회)로부터 승인을 받고 피보험자로부터 사전 동의를 받았다는 사실을 논문에 명시하여야 한다. 동물실험 연구에 대한 IRB의 승인여부도 논문에 명시하는 것을 권장한다.

제11조(원고 작성 요령)
(1) 논문의 순서 : 순서는 표제지(title page), 초록(abstract)과 주제어(중심단어, keywords), 본문(texts), 감사의 말씀 (acknowledgement), 참고문헌(references), 표 및 그림(table & figure), 표 및 그림설명(legends)의 순으로 하며, 본문은 서 론, 재료(대상) 및방법, 결과, 고찰항목으로나눈다.
(2) 표제지 : 표제지에는 1) 간결하며, 내용을 잘 전달하는 국문 및 영문제목, 2) 국문과 영문의 저자이름(full name) 및 소속기관, 3) 연구비 지원 등의 후원자, 4) 교신저자의 이름과 주소 등을 적으며, 국문제목이 30자가 넘거나 영문제목이 15단어가 넘을 때는 표지에 따로 단축제목(running head)을 표제지 페이지 끝에 적어 넣는다(국문의 경우 10자 이내, 영문인 경우 5단어이 내). 저자의 소속이 각각 다를 경우 어깨번호로 구분하여 표기한다.
(3) 저자의 자격 및 표기 : 논문 저자로 원고에 나열한 사람은 저자로서 자격이 있어야 한다. 각 저자는 연구내용에 대해서 공적 (公的) 책임을 질 수 있을 만큼 연구에 충분히 참여한 사람이어야 한다. 저자가 될 수 있는 자격은 1) 연구의 기본개념 설정과 연구의 설계, 자료의 분석과 해석에 직접 참여하였거나, 2) 초고(草稿)를 작성(drafting)하거나 지적(知的) 내용의 중요 부분 을 변경 또는 개선하는 데 상당한 기여를 하였거나, 3) 최종원고의 내용에 동의하는 경우 등에만 국한된다. 저자 각자가 연구 에서 무슨 일을 맡았었는지를 편집인이 질문할 수도 있다.
저자 수는 7인 이내를 원칙으로 한다. 저자 수가 7인을 초과할 때에는 공동저자의 역할분담에 대하여 진술하고 편집위원회의 인정을 받아야 한다. 저자 추가는 원고심사 중에는 사유서를 제출하여 편집위원회의 인정을 받아야 한다.
(4) 초록 : 국문 원고에는 영문초록을, 영문원고에는 국문초록을 사용하며 길이는 영문초록의 경우 250단어 이내, 국문초록의 경 우 400자 이내로 한다. 초록은 소항목으로 구분하여 목적(Objective), 방법(Methods), 결과(Results), 그리고 결론 (Conclusion)의 형태로 기록한다. 초록 아래에 논문의 주제어(중심단어, key words)를 6개 단어 이내로 표현한다. 이때 주제 어는 인덱스 메디커스(Index Medicus)에 나열된 의학주제용어(MeSH; Medical Subject Heading)를 사용해야 한다.
(5) 본문
① 용어 : 원고는 국문 또는 영문으로 작성하되, 국문인 경우에는 영문초록을 영문인 경우에는 국문초록을 첨부하도록 한다. 국문으로 원고를 작성할 때는 가능한 한 모든 학술용어를 대한의학협회 발행 의학용어집에 준하여 국문으로 쓰고, 번역이 곤란할 때에만 원어로 쓰도록 한다.
② 물질명 : 원칙적으로 대한약전 또는 교육부 제정술어에 따르고, 외국어인 경우는 IUPAC(International Union of Pure and Applied Chemistry)에서 제정한 명명법에 의하며, 약어 이외에는 대문자를 사용하지 않는다. 상품명은 가능한 한 사용하지 않으며 부득이하게 사용하는 경우 첫머리를 대문자로 기재한다.
③ 약어 : 약어를 사용하고자 할 경우에는 국제적으로 통용되는 것을 쓰도록 한다.
④ 단위 : 단위는 국제단위계(SI)에 준하여 사용한다. 그 외에는 국제적으로 통용되는 것을 사용한다.
⑤ 항목구분 : 본문의 항목구분은 다음의 두 가지로 한다.
1) 국문의 경우는 아라비아 숫자로 구분
예 : 1, 2, 3, 1), 2), 3), ⑴, ⑵, ⑶, ①, ②, ③
2) 영문의 경우는 로마자로 장을 구분
예 : Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ, A, B, C, 1, 2, 3, a, b, c
⑥ 참고문헌의 인용 : 참고문헌의 인용은 영문으로 표기한다(단, 국문 단행본의 경우에는 예외로 한다). 저자명은 성(姓)만 표 기한다. 저자가 2인인 경우에는“와(and)”로 표기하고, 3인 이상인 경우에는 첫 저자를 쓰고“등(, et al.)”으로 표기한다.
초록은 참고문헌으로 이용하지 않도록 한다.
⑦ 그림 및 표 : 그림(Figure) 및 표(Table)는 영문으로 표기하는 것을 원칙으로 하며, 첫 단어의 첫 자만 대문자로 쓰고 나머 지는 모두 소문자 표기로 한다. 표 안의 내용도 동일한 원칙이 적용된다. 표는 가로선이나 세로선을 넣지 않고 작성한다.
본문에 인용한 순서대로 표에 번호와 간단한 제목을 붙이며, 제목에는 원칙적으로 약자를 사용할 수 없다. 항목에 대한 풀 이는 그림 설명 또는 표 설명(legend)에 넣고, 표제에는 넣지 않는다. 표에 사용한 비표준약어는 모두 설명에서 풀이한다.
각주에는 기호를 써서 풀이하며 기호는 다음 순서로 사용한다: *, †, ‡, §, ∥, ¶, **, ††, ‡‡.
그림과 표는 본문 뒤에 순서대로 일괄적으로 첨부하며, 본문 중에 그 위치를 표시한다.
* 그림파일의 형식 : 그림의 크기는 300 dpi 이상, 1000 pixel 이상으로 하며, cm로 확인했을 때 실제 인쇄될 사진의 크기 보다 커야 한다. 파일의 종류는 TIF, JPEG, PPT 파일이 모두 가능하나, JPEG 파일로 제출하는 것을 원칙으로 한다.
(6) 참고문헌 : 참고문헌의 표기방식은 미국 국립의학도서관이 인덱스 메디커스에서 사용하는 체제에 따라 다음에 나열한 예를 따르며, 다음에 예시되지 않은 사항에는『생의학 학술지에 투고하는 원고의 통일양식』(Uniform requirements for manuscripts submitted to biomedical journals, http://www.nlm.nih.gov/bsd/uniform_requirements.html)의 표기방 식에 따른다. 참고문헌의 기재순서는 본문에 인용된 순서로 한다. 인용된 참고문헌(학위논문 포함)은 모두 영문으로 표기하 는 것을 원칙으로 한다. 한글로 작성된 참고문헌은 말미에 (Korean)이라 표기한다.
① 학술지 논문 : 저자명. 논문제목. 잡지명 연도;권(호):시작면-종료면.
제1저자부터 모두 나열한다. 권마다 계속 페이지를 매겨나가는 잡지는 호수를 생략할 수 있다.
(국내학술지)
Kim HJ, Lee SM, Choi NK, Kim SH, Song HJ, Cho YK, Park BJ. Smoking and colorectal cancer risk in the Korean elderly. J Prev Med Pub Health 2006;39:123-9 (Korean).
(국외학술지)
Meijer WM, Cornel MC, Dolk H, de Walle HE, Armstrong NC, de Jong-van den Berg LT, EUROCAT Working Group. The potential of the European network of congenital anomaly registers (EUROCAT) for drug safety surveillance: a descriptive study. Pharmacoepidemiol Drug Saf 2006;15:675-82.
② 단행본 : 저자명. 서명: 판차. 출판지: 출판사명; 출판연도. p. 시작면-종료면.
(국문단행본)
고응린, 박병주, 정신호. 신약평가를 위한 임상시험과 자료분석. 신광출판사; 1998. p. 25-6.
(영문단행본)
Strom BL. Pharmacoepidemiolgy, 3rd ed. Chichester: John Wiley & Sons, Ltd.; 2000. p. 151-74.
Cullen MR. Multiple Chemical Sensitivities. In: Last JM, Wallace RB, Editors. Maxcy-Rosenau-Last Public Health & Preventive Medicine. 13th ed. East Norwalk: Appleton & Lange; 1992. p. 459-62.
Kim SR. A study on the comparison of inpatients healthcare utilization between the medicaid recipients and the insured [dissertation]. Korea: Yonsei Univ; 1999.
③ 전자매체 자료
Morse SS. Factors in the emergence of infectious diseases. Emerg Infect Dis [serial online] 1995 Jan-Mar [cited 1996 Jun 5]; 1(1):[24 screen]. Available from: http://www.cdc.gov/ncidod/eid/index.htm
[accessed 2008 January 24]


제12조(원고의 채택) 편집위원회는 원고를 접수한 후 도착일을 접수일로 하여 접수증을 발행한다. 접수된 원고는 편집위원회에서 심사하여 게재 여부를 결정한다. 단, 원저와 단신, 속보, 증례는 2인 이상의 논문심사위원을 위촉하여 심사할 수 있다. 채택되지 않 은 원고 또는 일부수정을 요하는 원고는 투고자에게 그 사유를 명시하여 반송한다.

제13조(게재일시) 원고의 게재는 원칙적으로 투고된 순서대로 한다.

제14조(재투고) 심사에 의하여 수정하도록 반환된 원고의 재투고 기한은 3개월로 하며, 이 기한을 경과하면 새로운 원고로 간주하여 다시 심사한다.

제15조(심사료 및 게재료) 청탁 원고를 제외한 모든 원고에 대하여 소정의 심사료 및 게재료를 받을 수 있다. 도안료, 특수인쇄, 그 리고 별도의 별책 제작에 소요되는 비용은 저자가 그 실비를 부담하여야 한다.

제16조(정오정정) 논문내용에 관한 정정이 반드시 필요한 경우, 저자는 잡지 발행 1개월 이내에 정오표를 제출할 수 있다. 이 정오표 는 다음 호에 실려 정정된다.

제17조(위임사항) 기타 본 규정에 명시되지 않은 사항은 편집위원회의 결정에 따른다.

규정의 발효
본 규정은 2008년 1월 21일부터 시행한다.